Morir por un bronceado

Las costras sangrientas oscuras que cubren los rostros, los agujeros en las mejillas y las narices y los profundos cortes en los cuerpos parecen algo de una película de terror.

Pero las heridas impactantes en realidad son causadas por el cáncer de piel, que las mujeres afectadas desarrollaron después de usar las cámaras de bronceado. 

Cada año se diagnostican alrededor de 16,000 nuevos casos de cáncer de piel solo en el Reino Unido, y seis mueren a causa de él todos los días, y este número se ha cuadruplicado desde fines de la década de 1970, cuando despegaron los viajes baratos al extranjero y comenzaron a aparecer salones de bronceado en toda Gran Bretaña.

Jade Thrasher se quedó con un gran agujero en la nariz después de desarrollar cáncer de piel

Desde 2010 ha sido ilegal que cualquier persona menor de 18 años use este cámaras, pero antes de eso no había restricciones, y muchas mujeres de 20 años, 30 y 40 o más están pagando el precio por usarlas así como adolescentes inocentes.

También ha tenido que usar crema de quimioterapia para deshacerse de otros parches de cáncer. Crédito: MDWfeatures / Kory Feltz

Todavía es legal que los niños los usen en muchos países del mundo, y el uso de una cama solar a cualquier edad aumenta el riesgo de desarrollar cáncer de piel hasta en un 25 por ciento.

Tawny Willoughby desarrolló lesiones en la cara después de años de usar camas de bronceado cinco veces a la semana, y ahora teme que su adicción a las tumbonas signifique que morirá y dejará a su hijo de dos años sin madre. 

Hay alrededor de 2,300 muertes por melanoma por cáncer de piel anualmente, eso es más de seis por día.

Es la razón por la cual la Organización Mundial de la Salud ha considerado que las cámaras son tan peligrosas como fumar.

Fuente: Thesun

Detestan el racismo, pero aún vende productos «encantadores» para aclarar la piel

Es una señal de una cultura cambiante que tantas marcas se han sumado al denunciar el racismo estructural. Pero para muchas grandes corporaciones, los mensajes publicados en las redes sociales no se alinean con la forma en que funcionan sus compañías, ni con la forma en que realmente ganan su dinero.

Unilever, la multinacional de bienes de consumo que posee marcas como Dove, Noxzema, Vim, Ben and Jerry’s y Q-Tips, está siendo criticada por su apoyo público a los movimientos de justicia racial.

Según el sitio web de Unilever, el respeto de los derechos humanos es el núcleo de su modelo de negocio. Pero una de las compañías que poseen, Fair & Lovely, vende crema para aclarar la piel en la India.

«Este producto se ha basado, perpetuado y se ha beneficiado del racismo internacionalizado y promueve sentimientos contra la negrura entre todos sus consumidores», dice una petición de Change.org que intenta prohibir la venta del producto.

«El colorismo, la discriminación basada en el color de su piel, es un subproducto directo del racismo que afecta a millones de personas hoy en día, como las cremas de cara como Fair & Lovely que continúan vendiendo».

Fuente: huffpost

Tengo que usar guantes para abrazar a mi niña

Una madre contó que tiene que usar guantes para abrazar a su niña, ya que el más mínimo contacto la deja en agonía.

La pequeña Harper Foy nació con un trastorno genético raro y severo que la cubrió con una piel gruesa que restringe la respiración y el flujo sanguíneo.

Después de que Harper nació, tuvo que someterse a una cirugía de emergencia para salvar sus brazos y piernas. Los médicos pronto diagnosticaron a la niña con Ictiosis arlequín.

Sus padres han revelado que todavía tienen que bañarla cuatro veces al día para aliviar su piel. Angie su madre no podía tocar a Harper durante las primeras dos semanas de su vida sin usar guantes protectores.

Esto se debió a la sensibilidad de la piel. La pareja, de Washington, EE. UU., Dijeron que Harper, que ahora tiene cuatro años, ha recorrido un largo camino desde que nació, e incluso ha logrado obtener un contrato de modelaje.

Fuente: Thesun

El hombre de la piel más elástica

Conoce a Gary «Stretch» Turner.  Su piel es tan floja y elástica que puede convertir su vientre en una tabla,  capaz de mantener tres litros de cerveza.

Turner tiene muchos más trucos bajo la manga de su flacidez. El hombre de 41 años de edad, sufre de un caso extremo de síndrome de Ehlers-Danlos, una rara enfermedad genética que ha debilitado su piel.

Fuente: Youtube

Los tatuajes de horror

La escarificación es una «alternativa» al tatuaje para aquellos que no temen al dolor, ni la sangre …! 
Olvídese de las agujas muy finas y el color bajo la piel y relájese un rato (por así decirlo), en las manos de un cirujano con experiencia. Que va a tener un escalpelo afilado y varios cuchillos y comenzará hacerle pequeños cortes en la piel, dependiendo del diseño que desea capturar y luego te enviará a casa para la recuperación.
El objetivo es crear cicatrices bien formados que se quedarán allí para siempre. La escarificación es muy antigua y su origen se remonta a la marca de los esclavos como castigo y el ritual de la vida adulta para los niños llevado a cabo en varios países de África.
El trabajo es muy parecido al de los tatuajes de costumbre, excepto que las imágenes grandes son realizadas extrayendo piel donde existe dolor y sangre. Por supuesto se utiliza anestesia, aunque hay muchos que deciden hacerlo sin anestesia local.
El resultado es muy impresionante, pero con mucho miedo, imagínate que dirá este chico si se lo ofrecen.
Fuente: rokakias.gr

Piel humana a prueba de balas

Puede ser que parezca una foto mal hecha de un extraterrestre, pero en realidad es uno de los tipos más avanzados de piel, que jamás se haya hecho,  incluso puede detener las balas.

Los investigadores de ingeniería genética produjeron leche de cabra, que está llena de la misma proteína de la seda de las arañas.

Una vez que se ordeña, se la puede convertir en un material que es diez veces más fuerte que el acero. La tela puede ser mezclada con la piel humana, y hacerla  lo suficientemente fuerte como para detener incluso una bala.

El investigador holandés Jalila Essaidi, dijo que el proyecto llamado «spidersilk» de piel sintética, detuvo una bala de rifle de calibre 22 largo.

La primera etapa consiste en cultivar una capa de piel real, que toma alrededor de cinco semanas. Un vídeo publicado por los investigadores en YouTube, muestra una bala luego de ser disparada.

Essaidi dijo que el proyecto consiste en trasformar la ciencia ficción en una realidad, aunque los resultados de las pruebas aún no estaban perfectos.

Los cientificos creen que en el futuro podrán reemplazar la queratina, la proteína responsable de la dureza de la piel humana, con esta proteína «spidersilk».

Fuente: dailymail

Nacido sin piel

Brody Curtis tiene una gran sonrisa en su rostro, sobre la única parte de su pequeño cuerpo que no está envuelto en vendas.

El bebé de un mes, nació con la epidermólisis bullosa, lo que significa que no tiene piel en gran parte de su cuerpo y la piel que tiene es frágil y puede erosionarse fácilmente.

«Parecía que tenía quemaduras de tercer grado», dijo su madre, Heather Curtis, de 33 años de edad, profesora de matemáticas de la escuela de Charlestown, Indiana, «Los médicos casi podía ver sus venas».

Los vendajes cubren los brazos codos, dedos de las manos y de sus rodillas hasta los dedos de  sus pies, así como en torno a su cráneo. Toma alrededor de una hora cambiar los apósitos y aplicar un ungüento, cada día, para prevenir una infección potencialmente mortal.

Brody tiene la forma distrófica recesiva de la enfermedad. Además de su piel frágil, tiene ampollas dentro de su boca y su lengua, lo cual es típico en los pacientes con la enfermedad.

Los Médicos de Brody no saben si su piel volverá a crecer, pero tienen la esperanza que ello suceda. «Muchos doctores opinan que la enfermedad puede causar la muerte a temprana edad o  causar cáncer de pie», dijo su madre.

Los padres de Brody no tenían idea de que eran portadores de la enfermedad. Heather Curtis dijo que tenía un embarazo normal y el bebé era aparentemente sano de seis libras, 13 onzas.

Fuente: abcnews

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Un tatuaje de Twilight le ayudó a bajar de peso

Para la mayoría de la gente, el primer tatuaje suele ser una pequeña marca, tal vez un símbolo chino de no más de unas pocos centímetros de ancho.

Pero para Cathy Ward, de 49 años, fanática de la serie Twilight la Saga tanto de los libros y las películas,  quería algo un poco más especial … la espalda cubierta de la obra de arte de las películas de vampiros.

La empleada de supermercado,  desafió 22 horas sentada, para que el artista del  tatuaje termine su obra, después de meses de ahorro para recaudar la cantidad de £ 2.000.  Quería un recordatorio permanentes de sus estrellas favoritas  Robert Pattinson, Kristen Stewart y Taylor Lautner en su piel.

Ella estaba desesperada por conseguir a casi todo el elenco de personajes chupándole la sangre en la espalda, porque además  dice que le ayudó a perder 30 kilos.

Yo quería un recuerdo permanente de la increíble serie, así que me hice un tatuaje pequeño y  se convirtió en lo que tengo ahora. Ahora piensa en ahorrar otros € 2.000,  para pasar otras 12 horas bajo la aguja y tatuarse con un tributo gótico de la serie.

A pesar del  éxito de su dieta,  ella dice que no habría podido perder todo el peso sin sus películas y los libros de los chupadores de  sangre.

Nunca me he sido más positiva y  en forma y nunca me había divertido tanto en mi vida, añadió

Fuente: dailymail

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Perdió 82 kilos y le eliminaron 3 metros cuadrados de piel

Avergonzada de su tamaño con 152 kilos, Christine Morris siempre rehuía las fiestas.

Sin embargo, la divorciada solitaria decidió tomar medidas drásticas, el día en que ajustando su cinturón de seguridad del coche,  lo rompió por la tensión que imprimía su cuerpo.

Ahora, Christine, de 41 años, ha perdido 82 kilos y tres metros cuadrados de piel cortada, sólo para ir a la fiesta de Navidad de su trabajo, la primera reunión social  en 23 años.

Tenía un tratamiento de banda gástrica, seguido por un retiro de  piel flácida de brazos,  estómago, senos, caderas, glúteos y piernas.

Christine, que mide 1.64 metros y pesa ahora 70 kilos, está más que dispuesta a recuperar el tiempo perdido.

Ella dijo: «No puedo esperar para bailar, antes me quedaba sola en casa comiendo,  ahora por fin tengo un cuerpo que puede moverse…»

Perdí 77 kilos en un año, gracias a la banda gástrica, pero todavía estaba demasiado gorda para salir, tenía un  exceso de piel por todas partes.

Llevó a dos cirujanos, ocho horas para cortar el tejido sobrante.

«He sacrificado mucho para llegar hasta aquí, pero todo ha valido la pena. Ahora no puedo esperar para ir a las fiestas como todos los demás. Me voy a sentir como Cenicienta en el baile. Esta va a ser mi mejor Navidad».

Christine había luchado siempre con su peso, pero cuando su matrimonio de 11 años se rompió en el 2005, superó los 146 kilos.

«No estoy contando mi historia para mostrarme o regocijarme. He estado por los suelos y sé cómo se siente».

«Sólo quiero llegar a todos aquellos hombres y mujeres con sobrepeso,  espero que este Año Nuevo se comprometan a cambiar y les digo que si se  puede hacer».

* La transformación de Harriet Jenkins

* La transformación de Harriet Jenkins (II)

 

Fuente: thesun

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El esqueleto en el armario de la Universidad era su pariente

Una mujer investigó el árbol genealógico  de su familia y descubrió que estaba relacionado con un asesino que todavía colgaba de la soga con la que le ejecutaron.

Gobsmacked Mary Halliwell, se puso furiosa al descubrir que el esqueleto que aparece en un armario de la universidad desde hace 189 años era pariente suyo.

Lanzó una batalla para ser declarada propietaria legal de los restos  y ganó. Anoche se comprometió a dar al  adolescente condenado en 1821 por el asesinato de su ex, un entierro apropiado.

El ejecutado John Horwood era el hijo del tatara-tatara-abuelo, hermano de ella.

El muchacho fue condenado a muerte después de descubrir a su  novia Eliza Balsom, con un nuevo amor y lanzó una piedra contra ella.

Murió de una lesión en la cabeza, aparentemente de menor importancia después de ser tratada por un cirujano.

Tres días después de su cumpleaños número 18, Horwood, un minero fue colgado por encima de las puertas de la cárcel de Nueva Bristol.

El Dr. Richard Smith,  el cirujano que trató a Eliza por la perforación de un agujero en la cabeza,  se negó a entregar el cuerpo del muchacho a su familia.

El cirujano mantuvo el esqueleto en su casa junto con la soga que colgaba del cuello del ahorcado. Y luego curtió la piel del individuo para confeccionar las tapas de un libro.

El «Libro con la piel» se conserva actualmente en la Oficina de Registros de Bristol.

Anoche, el esqueleto se encontraba en una capilla en la ciudad. Mary y su esposo David, de 66 años, tienen planes de enterrar el esqueleto y darle descanso en su parcela familiar en la cercana Hanham.

Fuente: thesun

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La niña que pierde su piel 14 veces cada día

Una niña de cinco  años de edad, nació con un trastorno genético poco común, tiene que usar vendas todo el tiempo porque su piel se cae, 14 veces al día.

Annabelle Whitehouse, fue diagnosticada con ictiosis, que causa que la piel de la joven se ponga roja, irritada y escamosa desde su nacimiento.

Sus padres Sonia y Paul tienen que ahogarla en crema para hacer soportable la situación para el joven. También tratan de proteger a su hija de crueles burlas hechas por extraños.

La madre  Sonia, de 45 años, dijo: «Una vez, cuando estábamos de vacaciones, un taxista nos preguntó si le había puesto a Annabelle en el microondas, por lo roja que estaba su cara.

Otros incluso nos acusan de su condición. Pasamos mucho tiempo en cuidar cada día a Annabelle,  nos resulta incomprensible que la gente nos acuse.

Cuando Anna nació, estaba cubierta por una armadura gruesa de piel, llamada membrana colodión – que aplastó las orejas, la nariz, las manos y los pies.

Finalmente después de un tratamiento especial, se logró levantar esa piel  y la pareja fue capaz de ver las características de su hija por primera vez.

Sonia y Paul, ahora deben llevar a cabo un régimen de atención agotador, para luchar contra la enfermedad.

Los padres de Anna untan  la crema a diario y la envuelvan en vendajes para garantizar que su piel no se endurezca y se agriete, que pueden producir heridas dolorosas. Una persona promedio cambia su piel promedio cada 23 días.

Sonia dijo: ‘Cuando Anna nació supimos de inmediato que algo andaba mal. La sala quedó en silencio y pensé que estaba muerta en un inicio.

«Ella fue diagnosticada rápidamente con Ictiosis, por un médico del hospital que había trabajado en África y que había visto esa condición allí. «Me preguntaba si alguna vez, Anna iba ir a la escuela, encontrar un novio, tener amigos o llevar una vida normal.»

Durante nueve meses, la pareja untaba la crema a su hija,  cada hora, día y noche.

Pero después de una mejoría en su estado, la joven valiente es ahora tratada con crema y vendajes cuatro veces al día. Sus manos y la cara son tratadas cada 30 minutos debido a que quedan expuestos.

A pesar de su condición, Sonia,  Pablo  y Annabelle  viven una vida normal junto con su hermana de ocho años de edad, hermana Lidia.

Fuente: dailymail

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Parecen amigos que se conocieron en la guardería, pero son hermanos gemelos

Se parecen a los amigos que se conocieron en la guardería, pero Kaydon y Layton Richardson, son dos hermanos gemelos con la diferencia de su piel que es de diferentes colores. Los chicos han celebrado su cuarto cumpleaños, en la misma semana que los padres negros Ben y su esposa Angela Ihegboro, revelaron el nacimiento de su hija blanca Nmachi, al mundo.

Los caprichos de la genética de los niños es de «dos en un millón» de rarezas que han fascinado a los médicos.

Después de escuchar las noticias increíbles de la familia del bebé de Ihegboro, Kerry, la madre de Kaydon y  Layton, dijo que el color su  hija Tiyannah, estaba en duda.

«Pensé que estaba loca. Por mucho que me pasó a mí con  los gemelos, pero en mi caso, su «‘papá» es blanco, que ocurra a un par de negros parece aún más extraño «.

Cuando yo llevaba Tiyannah, en mi vientre, me preguntaba de qué color iba a ser. Antes de los gemelos,  yo esperaba que cualquier hijo mío tendría mi color en ellos. Pero después de Layton, no estaba segura de lo que iba a pasar.

Cuando ella nació se veía que iba a ser oscura, pero a las dos semanas estaba claro que era blanca. Los médicos pueden decirte  el sexo que tu bebé va a tener,  pero no pueden decir de qué color será

Ella dijo: «Nunca ha sido un problema hasta ahora el color de ellos, pero sé que Layton, nota la diferencia en su color».

He tratado de explicárselos a ellos, el año pasado estábamos en un aeropuerto en Estados Unidos, cuando Layton gritó:» Mamá, soy blanco, como mi papá y  Kaydon es negro como tú? «.

«Esa fue la primera vez que él había dicho eso, pero todo el mundo pensaba que era muy gracioso». «Espero que no vaya a ser un problema cuando comience la escuela, pero los niños pueden ser crueles.»

Kerry, admite que a menudo se sorprende por las diferencias en su personalidades, especialmente cuando se trata de interactuar con otros. Si pones a los gemelos en un grupo con otros niños, Kaydon, tomará el control, mientras que cuando sólo estén los dos, Layton es el que manda. Los chicos nacieron con 20 minutos de diferencia en 2006, con tez blanca Layton, nacido antes que Kaydon, que era mucho más oscuro. Es probablemente uno en un  millón lo que se da este caso. La madre agregó: «No podrá encontrar dos gemelos que son los más diferentes».

Fuente: dailymail

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Julia Gnuse: Récord Mundial Guinness por una enfermedad

La increíble Julia Gnuse consiguió su primer tatuaje para encubrir una condición de la piel desagradable en las piernas.

Pero ahora lleva tatuajes hasta cubrir  el cuerpo entero y  ha logrado  un récord mundial Guinness por tener la mayoría de su cuerpo con  tatuajes.

Julia  tiene dibujos en más del 95 por ciento de su cuerpo. Las imágenes van desde escenas selva y dibujos animados hasta el elenco de Hechizada en sus glúteos.

Todo su cuerpo es la obra de un artista del tatuaje. Tenía una enfermedad en la piel cuando comenzó su proyecto, llamado porphyria. Hace que en la piel de desarrollen ampollas cuando se expone a la luz del sol. Julia, de 55 años, de California, puso sus tatuajes en demostración en BookExpo ayer en Nueva York.  Ella dijo: «Hice esto por cubrir la cicatrización de las ampollas.

Fuente : thesun
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Skinput: Transforma tu brazo en una pantalla táctil

Investigadores estadounidenses han diseñado un sistema que permite utilizar la propia piel de manos y antebrazos para controlar teléfonos móviles, dispositivos de audio y ordenadores.

El prototipo funciona mediante la detección de los ultrasonidos de frecuencias diferentes que se producen cuando se presionan distintas partes de la piel. Por Elena Higueras de Tendencias Científicas.

Skinput

A pesar del auge de las pantallas táctiles en los dispositivos electrónicos, aún existe quien las considera incómodas o demasiado pequeñas para manejarlas con la misma destreza que las interfaces convencionales. Para solucionar este problema de tamaño, un equipo de investigación formado por científicos de la Universidad Carnegie Mellon y del laboratorio de Microsoft en Redmond ha ideado un sistema que permite utilizar el propio cuerpo para controlar los menús de navegación de teléfonos móviles, reproductores de sonido, o incluso, ordenadores, según un comunicado publicado por Microsoft y que recoge New Scientist.

skinput

El prototipo, bautizado como Skinput, se compone de un proyector minúsculo que está incrustado en un brazalete y un detector acústico integrado en el mismo dispositivo.

skinput

El proyector se encarga de emitir imágenes (como un teclado, un menú u otros gráficos) sobre la piel de las palmas de las manos o los antebrazos. A continuación, el detector de sonido determina qué parte de la pantalla se activa cuando el usuario presiona su cuerpo.

Fuente : dailymail.co.uk/radioamerica.hn

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Connie Culp: Un año con un nuevo rostro

Fue el primer trasplante de cara realizado en Estados Unidos, el cuarto del mundo y el de mayores dimensiones ya que la paciente, Connie Culp, recibió el 80% de su rostro además de varias estructuras óseas. Los cirujanos responsables de esta reconstrucción analizan casi un año después los pormenores de la intervención, que podría convertirse en una opción terapéutica de primera elección para personas que sufren grandes desfiguraciones.

El antes y el después de la paciente (Foto: Archives of Facial Plastic Surgery)

«Como en cualquier innovación en el campo de la cirugía, la información reunida en los primeros compases del procedimiento será vital para definir sus indicaciones y para una selección de pacientes adecuada», explica el grupo de cirujanos de la Clínica Cleveland (Ohio, Estados Unidos) que en diciembre de 2008 proporcionó a una mujer de 46 años un nuevo rostro. «Esperamos que nuestra experiencia contribuya a esta discusión», añaden en las páginas de ‘Archives of Facial Plastic Surgery’.

El caso de Connie Culp, que quedó completamente desfigurada tras recibir un disparo de su marido en 2004, presentaba varias dificultades. Como consecuencia del balazo, Culp perdió la nariz, el maxilar, los arcos zigomáticos y otras estructuras de la región media del rostro. Para tratar de mejorar su estado, se sometió a 23 operaciones que le provocaron grandes cicatrices y a raíz de las cuales debía respirar a través de una traqueotomía.

Una técnica experimental

Este tratamiento, hoy en día, «se contempla como la última opción para pacientes con una deformidad severa y problemas funcionales que afectan a su vida, como dificultad para comer o hablar, en los que las técnicas quirúrgicas habituales no han tenido grandes resultados». Así lo explica a ELMUNDO.es Joan Pere Barret, jefe del Servicio de Cirugía Plástica y Quemados del Hospital Vall d’Hebron y director de uno de los tres equipos autorizados para realizar un trasplante de este tipo en nuestro país.

Estas intervenciones previas fueron, en el caso de Culp, uno de los hándicaps que debió afrontar el grupo de Cleveland, ya que el rostro de la paciente estaba lleno de tejido cicatricial y algunas estructuras arteriales y nerviosas habían sido sacrificadas en los sucesivos intentos por reconstruirle la cara. El campo de trabajo está alterado y, «muchas veces, todo lo hecho anteriormente no sirve y los cirujanos retiran todo el tejido hasta quedarse con la lesión original antes de afrontar el trasplante».

Eso fue lo que estos cirujanos estadounidenses hicieron con esta paciente, que recibió el 80% del rostro, la mandíbula, el paladar y algunas estructuras faciales más que le han permitido comer, respirar, hablar y sonreír de nuevo. A finales de este año, Culp se someterá a una intervención para extraer el tejido glandular sobrante.

A pesar de los buenos resultados cosechados, con el bajo número de casos que hay hasta la fecha (nueve en total), «al considerarse una técnica experimental, aunque no nos guste llamarla así, y debido a que no sabemos qué puede pasar a largo plazo, no es la primera opción terapéutica», señala Barret. «Aunque en ocasiones veamos pacientes que no se han sometido aún a cirugía reconstructiva en los que podemos prever que no van a llegar a tener una cara con las técnicas normales», añade.

Fuente : elmundo.es

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